Федеральное государственное бюджетное учреждение науки
Институт физиологии растений им. К.А. Тимирязева РАН
Группа функциональной геномики
Федеральное государственное бюджетное научное учреждение
«Федеральный исследовательский центр
Институт цитологии и генетики Сибирского отделения РАН»
Научное достижение: предложена простая, быстрая и надежная система, названная AgI-PrI, для характеристики сигнальных последовательностей и определения локализации целевых белков в растительной клетке.
Авторы: Тюрин А.А. (ИФР РАН), Кабардаева К.В. (ИФР РАН), Берестова М.А. (ИФР РАН), Сидорчук Ю.В. (ФИЦ ИЦиГ СО РАН), Фоменков А.А. (ИФР РАН), Носов А.В. (ИФР РАН), Голденкова-Павлова И.В. (ИФР РАН).
Опубликовано в: А.А. Тюрин, К.В. Кабардаева, М.А. Берестовой, Ю.В. Сидорчук, А.А. Фоменков, А.В. Носов, И.В. Голденкова-Павлова. Простая и надежная система транзиентной экспрессии генов для характеристики сигнальных последовательностей и оценки локализации целевых белков в растительной клетке. Физиология растений. 2017. Т. 64, № 5. С. 363-372
AgI-PrI система объединила преимущества и нивелировала ограничения и критические звенья других широко используемых методов: агроинфильтрация и выделение и трансфекция протопластов. Надежность системы продемонстрирована с использованием различных сигнальных последовательностей в клетках растений табака (рис.). Система AgI-PrI может быть применима для разных видов растений, будет удобным инструментом для:
Рисунок: Анализ локализации белков, слитых с GFP, в клетках растений табака. Слитый белок локализован в хлоропластах (I), в эндоплазматическом ретикулуме (II) и цитоплазме (III), соответственно (объединенные каналы). Зеленый канал — свечение GFP; канал хлоропласты — автофлуоресценции хлоропластов. Размерность 10 μм.